新安晚报安徽网大皖客户端讯1月29日，安徽省药监局转发国家药监局通告，经湖南省药品检验研究院等8家药品检验机构检验，标示为山西新宝源制药有限公司等28家企业生产的30批次药品不符合规定。

根据通告，涉及的标示生产企业、不合格药品分别是，标示为大理药业股份有限公司生产的2批次亮菌甲素注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。

标示为山西新宝源制药有限公司生产的1批次维U颠茄铝胶囊不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

标示为山西太原药业有限公司生产的1批次 西替利嗪片不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

标示为汕头金石粉针剂有限公司生产的1批次注射用头孢呋辛钠不符合规定，不符合规定项目为溶液的颜色。

标示为长春银诺克药业有限公司生产的1批次复方龙胆 氢钠片不符合规定，不符合规定项目为崩解时限。

标示为山西华康药业股份有限公司生产的1批次人参养荣丸不符合规定，不符合规定项目为水分。

标示为安国市仁德兴药材有限公司、国药乐仁堂河北药业有限公司、山西维康堂中药饮片有限公司、亳州市永刚饮片厂有限公司、成都欣福源中药饮片有限公司、四川众仁药业有限公司、贵阳济仁堂中药饮片厂、昆明蓝海中药材饮片有限公司、甘肃省国草药业有限公司、新疆本草堂药业有限公司等13家企业生产的13批次薄荷不符合规定，不符合规定项目包括性状、含量测定、显微特征、薄层色谱。

标示为安国市辉发中药饮片加工有限公司生产的1批次吴茱萸不符合规定，不符合规定项目包括性状、杂质。

标示为禹州市厚生堂中药有限公司、安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司、安徽药知源中药饮片有限公司、南宁市百济中药有限公司、南宁市宾阳县万润本草有限责任公司中药饮片厂等9家企业生产的9批次五加皮不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别。

目前，对上述不符合规定的药品，相关药品监管部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。国家药品监督管理局已要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位进行立案调查，并于3个月内公开处理结果。

石跃新新安晚报安徽网大皖客户端记者叶晓