点击下方蓝色字体了解七月份培训内容！！

9月18日上海-版药典分析方法验证及生命周期管理研讨班

10月16日北京新药法下注册专员合规提升培训

10月23日上海-研发及MAH委托生产合规质量管控

9月25日南京-申报受理 要求及合规的资料撰写实战

参加培训可获价值元药成材线上培训年度会员，咨询及商务合作请联系：孙彬-兼