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编辑 切换为居中 添加图片注释,不超过字(可选) 快报摘要-WrapUp 科|技|突|破 ScienceBreakthrough GenomeBiology:利用FnCas9非靶标切割特异性扩大PE编辑范围|基因编辑 PBJ:植物蛋白质点突变功能效应的机器学习工具PPVED|AI设计 NatureCommunication:利用合成生物学策略实现绿色合成化学农药|合成生物 MetabolicEngineer:利用代谢工程育种培育托品烷生物碱高产且抗除草剂的颠茄转基因纯系|生物育种 BioRxiv:Facebook使用AlphaFold2预测12M蛋白质结构|AI设计 BCB:无细胞合成生物学:下一代合成生物学的新兴监管挑战|合成生物 TrendsBiotechnol:合成生物学驱动的功能性饲料资源定制|合成生物 科|技|突|破 GenomeBiology:利用FnCas9非靶标切割特异性扩大PE编辑范围|基因编辑 PE编辑技术可以诱导各种类型的突变,但基于SpCas9的PE编辑技术只能对靶标DNA上PAM序列(NGG)上游3bp内的碱基进行编辑,存在脱靶问题。年4月11日,研究团队于GenomeBiology杂志发表研究,该研究使用一种新的方法改进了基于SpCas9(HA)的PE编辑系统,即使用本研究中开发的FnCas9(HA)连接逆转录酶RT,可以在之前SpCas9未能编辑的范围内进行精准的基因组编辑,使得SpCas9(HA)引导的PE编辑系统的PAM限制得到了极大的扩展。研究数据表明,通过使用RHA-FnCas9(HA)-RT可以覆盖之前已知致病突变的很大一部分(85.51%)。 原文链接:
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