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近日，国家药监局 　　检验情况

　　标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对 酚片不符合规定，不符合规定项目包括游离水杨酸、崩解时限。

　　检验机构 　　重庆市食品药品检验检测研究院检验。2、复方颠茄氢氧 片 　　检验情况 　　标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧 片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。 　　检验机构 　　黑龙江省药品检验研究中心检验。3、参麦注射液 　　检验情况 　　标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合规定，不符合规定项目为总固体。 　　检验机构 　　海南省药品检验所检验。4、注射用奥扎格雷钠 　　检验情况 　　标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合规定，不符合规定项目为可见异物。 　　检验机构 　　上海市食品药品检验所检验。5、注射用卡络磺钠 　　检验情况 　　标示为双鹤药业（海南）有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。 　　检验机构 　　安徽省食品药品检验研究院检验。6、注射用奈达铂 　　检验情况 　　标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。 　　检验机构 　　北京市药品检验所检验。7、*精（酒*精） 　　检验情况 　　标示为安国路路通中药饮片有限公司生产的1批次*精（酒*精）不符合规定，不符合规定项目为总灰分。 　　检验机构 　　安徽省食品药品检验研究院检验。8、前胡 　　检验情况 　　标示为湖北道地药材科技有限公司生产的1批次前胡不符合规定，不符合规定项目为性状。 　　检验机构 　　大连市药品检验检测院检验。9、红景天 　　检验情况 　　标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别。 　　检验机构 　　深圳市药品检验研究院检验。10、红景天 　　检验情况 　　抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目为性状。 　　检验机构 　　深圳市药品检验研究院检验。11、红景天、前胡、秦艽 　　检验情况 　　抽取自长春市中和医药药材有限责任公司的红景天、前胡、秦艽各1批次不符合规定，不符合规定项目包括性状、杂质。 　　检验机构 　　深圳市药品检验研究院、大连市药品检验检测院、山西省食品药品检验所。对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

近日，国家药监局 　　检验情况

　　标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对 酚片不符合规定，不符合规定项目包括游离水杨酸、崩解时限。

　　检验机构 　　重庆市食品药品检验检测研究院检验。2、复方颠茄氢氧 片 　　检验情况 　　标示为吉林一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧 片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。 　　检验机构 　　黑龙江省药品检验研究中心检验。3、参麦注射液 　　检验情况 　　标示为云南植物药业有限公司生产的1批次参麦注射液不符合规定，不符合规定项目为总固体。 　　检验机构 　　海南省药品检验所检验。4、注射用奥扎格雷钠 　　检验情况 　　标示为哈尔滨珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合规定，不符合规定项目为可见异物。 　　检验机构 　　上海市食品药品检验所检验。5、注射用卡络磺钠 　　检验情况 　　标示为双鹤药业（海南）有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。 　　检验机构 　　安徽省食品药品检验研究院检验。6、注射用奈达铂 　　检验情况 　　标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。 　　检验机构 　　北京市药品检验所检验。7、*精（酒*精） 　　检验情况 　　标示为安国路路通中药饮片有限公司生产的1批次*精（酒*精）不符合规定，不符合规定项目为总灰分。 　　检验机构 　　安徽省食品药品检验研究院检验。8、前胡 　　检验情况 　　标示为湖北道地药材科技有限公司生产的1批次前胡不符合规定，不符合规定项目为性状。 　　检验机构 　　大连市药品检验检测院检验。9、红景天 　　检验情况 　　标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别。 　　检验机构 　　深圳市药品检验研究院检验。10、红景天 　　检验情况 　　抽取自株洲市医药有限公司的1批次红景天不符合规定，不符合规定项目为性状。 　　检验机构 　　深圳市药品检验研究院检验。11、红景天、前胡、秦艽 　　检验情况 　　抽取自长春市中和医药药材有限责任公司的红景天、前胡、秦艽各1批次不符合规定，不符合规定项目包括性状、杂质。 　　检验机构 　　深圳市药品检验研究院、大连市药品检验检测院、山西省食品药品检验所。对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

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